流感病毒是一种难以捉摸、非常多样化且快速变异的病毒，因此与每年研发的新疫苗保持相同的节奏和步伐是一项挑战。根据美国疾病控制与预防中心（CDC）资助的研究结果显示，去年流感疫苗的有效性仍未超过50%。这项研究发表在《临床传染病》杂志上，对2022-2023年流感季节的数据进行了分析，特别关注了儿童和青少年的流感疫苗效果。
美国国家过敏及传染性疾病研究院(NIAID)疫苗研究中心 (VRC) 的研究人员开始在杜克大学招募志愿者开展临床试验，测试通用流感候选疫苗 H1ssF-3928 mRNA-LNP 的安全性和诱导免疫反应的能力。
NIAD的疫苗研究中心（VRC）的科学家在两项新研究中报告称，一种旨在引发对广泛流感病毒产生免疫力的实验性流感疫苗在志愿者小试验中表现良好。事实上，该疫苗已经通过NIAD的合作流感疫苗创新中心（CIVICs）由杜克大学的科学家领导进行第二阶段试验。
The Access to Advanced Health Institute (AAHI) 今天宣布，它已通过医疗 CBRN 防御联盟 (MCDC) 的其他交易授权 (OTA) 获得价值高达 990 万美元的项目协议，以基于 AAHI 的自扩增 RNA (saRNA) 平台开发一种原型鼻内二价流感 RNA候选疫苗，该平台针对大流行的 A(H5N1) 和 A(H7N9) 流感病毒病原体。
据全球通用流感疫苗开发基金会统计，截至2022年12月20日，全球已经有129款通用流感疫苗在临床前研究阶段，28款进入临床阶段，其中有5款进入临床Ⅲ期试验。
德国生物技术公司拜恩泰克（Biontech)及其合作伙伴辉瑞公司（Pfizer）已开始一项针对新冠和流感联合疫苗的临床试验，候选疫苗将两家公司已获批准的针对奥米克戎亚变体 BA.4/BA.5新冠二价疫苗与辉瑞的流感疫苗结合在一起，候选药物目前正在进行第三期临床试验。
宾夕法尼亚大学科学家开发出20种亚型mRNA流感疫苗以预防未来流感大流行，研究人员在今天发表在《科学》杂志上描述了这种“多价”疫苗，它使用了辉瑞和 Moderna SARS-CoV-2 疫苗中采用的相同信使核糖核酸 (mRNA) 技术。这种使 新冠疫苗成为可能的 mRNA 技术是宾夕法尼亚大学首创的。在动物模型中进行的测试表明，即使动物接触的流感毒株与用于制造疫苗的毒株不同，该疫苗也能显着减少疾病迹象并防止死亡。
美国研究人员研制出一种新型通用流感疫苗，其由流感病毒的关键部分组成。小鼠实验显示，这种疫苗能在年轻和老年小鼠群体针对不同甲型流感毒株及其亚型提供广泛的交叉保护，有望为人类提供类似保护。相关研究刊发于最近的《npj·疫苗》杂志。
在《医学伦理杂志》在线发表的一篇扩展文章中，主要伦理学家认为，强制医护人员接种流感疫苗在道德上是合理的，但对于COVID-19疫苗却不能这样说。
流感或流行性感冒已经袭击世界各国数百年了。在北半球，我们正处于所谓的 “流感季节 “中，随着气温的下降，人们可能会感染流感。根据《柳叶刀》报道，一组科学家创建了一种流感疫苗，该流感疫苗来自烟草植物品种的表亲。根据《科学快讯》，该疫苗已经通过了临床试验。
麻省理工学院以及MGH和哈佛大学研究人员现在正在研究设计通用流感疫苗的策略，该疫苗可以抵抗任何流感毒株。在一项新研究中，他们描述了一种疫苗，该疫苗可触发针对流感蛋白片段的免疫反应，该片段很少突变，通常不会免疫系统靶向。
