德国联邦政府新冠疫苗接种问题解答
1月25日，德国联邦政府通过其官方网站以“FAQ”（常见问题）形式就新冠疫苗接种问题就行了解答，包括疫苗接种的组织安排问题如怎样预约接种、疫苗的安全性及有效性问题、疫苗开发和审批过程以及德国对疫苗研发的资助等，其中就不同类型新冠疫苗的原理就行了详细解释，现摘录其重要信息如下：
1.活疫苗（Lebendimpfstoffe） 活疫苗所含的病原体仍可以繁殖，但已对其致病特性进行了抑制即所谓的“减毒”处理，这种设计已经应用于针对腮腺炎，麻疹和风疹的疫苗。
2. 死（灭活）疫苗（Totimpfstoffe） 灭活疫苗含有死去的即不再能够繁殖的病原体，也包括仅包含这些病原体的成分或单个分子的疫苗，根据生产的类型和纯化的程度分为全病毒病毒、分裂或亚单位疫苗，例如抗甲型肝炎为全病毒，流感的疫苗可以是分裂疫苗或亚单位疫苗。
3. 载体疫苗（Vektorimpfstoffe） 载体疫苗由对人体无害的病毒组成，这种病毒充当“无害”的运输手段（载体）将新冠病毒遗传信息带入人体细胞中。载体不能或仅非常有限地在人体中繁殖，人体免疫系统为了能够增强对病原体的防御能力，必须与病原体的分子（抗原）接触。这种设计途径主要有两种：一种方式用来自载体病毒包膜（保护罩）的一个分子与来自病原体的包膜的分子进行交换，其中靶向分子 (Vektor)作为载体;另外一种方法是，制造包含有关病原体一种或多种蛋白质分子（抗原）结构的信息载体（靶向分子），然后在人细胞中读取该信息，产生病原体的抗原并将其呈递给免疫系统，从而触发疫苗接种期间所需的免疫应答。对载体进行这些更改时，需确保其对人类和环境都是安全的。载体疫苗已经成功地针对埃博拉病毒开发出来即“ Ervebo”疫苗。
4. 基因疫苗（mRNA-Impfstoffe）
信使核糖核酸疫苗（mRNA-Impfstoff）不需要病原体或其成分（抗原）。通过疫苗接种，mRNA（信使核糖核酸）为肌肉组织中的细胞传达生产单个抗原的信息。 与病毒感染相似，人体肌肉组织内的细胞根据mRNA的蓝图开始制造作为抗原提供给免疫系统并触发免疫反应的蛋白质。由于这种方法细胞只是生产单个蛋白质，因此没有感染病原体的风险。 关于mRNA疫苗是否会改变基因组的问题专家的解释是：由于mRNA是一种信使分子，无法整合到细胞的DNA中，理由是RNA与DNA化学结构不同，mRNA进入细胞后很快就会被降解，不会改变人类基因组，对生殖细胞（卵细胞或精子）不会造成危害。
