美国科研团队开发出CRISPR基因编辑策略可消除艾滋病毒
美国天普大学科研团队开发出一种基于基因编辑的联合治疗策略，为开发HIV-1（艾滋病病毒）疗法开辟了新的途径。
该团队通过对潜伏在HIV-1免疫细胞内的DNA进行编辑来阻止MOGS的基因表达，从而破坏HIV-1包膜蛋白的聚糖结构，阻碍艾滋病毒、流感、SARS-CoV-2和丙型肝炎等传染性病毒进入宿主细胞，产生非感染性病毒粒子，或可永久消除HIV-1病避免再次感染。该研究为开发安全新颖的艾滋病疗法开辟了的新途径。
相关研究成果发表于《美国国家科学院院刊》期刊。
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