CRISPR基因编辑系统

基因编辑技术的边界再次被拓宽，随着悉尼大学生命与环境科学学院的一项突破性发现——SeekRNA的问世，其精准度与灵活性超越了当前广泛应用的CRISPR技术，为医学、农业及生物技术领域带来革新希望。这项创新成果已被《自然·通讯》杂志最新一期发表，标志着基因编辑工具的一次重大飞跃。

尽管针对病毒感染的高度敏感诊断测试取得了很大进展，但其仍需要复杂的技术来准备样本或解释结果，这使得它们在医疗资源稀缺地区的推广变得不切实际。发表在15日《ACS中心科学》杂志上的一种灵敏的方法，可在短短20分钟内分析病毒核酸，且可使用“夜光”蛋白质一步完成。

1月4日《自然》期刊发表了德国亥姆霍兹感染研究中心和美国本森希尔公司、犹他州立大学联合研究发现的核酸酶—Cas12a2，一种全新的CRISPR免疫防御。与CRISPR-Cas免疫防御体系中目前已知的任何一种核酸酶不同，Cas12a2能够通过破坏DNA关闭受感染的细胞。该发现为如分子生物诊断学引入新的CRISPR技术。

非病毒工程改造的免疫细胞可用于个性化治疗癌症，英国《自然》杂志10日发表的一项研究，报道了这一改造细胞的重大进展及其人体临床试验。该方法使用CRISPR基因组编辑（一个源于细菌的系统），生成了患者特异性T细胞，安全性良好。虽然目前患者反应的临床获益有限，但这项研究证明了该治疗策略的潜在可行性。

据近日发表在《分子细胞》杂志上的一项研究，一种名为CasMINI的紧凑高效的CRISPR-Cas基因编辑系统可广泛用于细胞工程和基因治疗，因为它更容易进入细胞。