重度哮喘治疗的重大突破

哮喘疾病的治疗历程一直是医学研究的重点。长期以来，患者多依赖高剂量吸入类固醇来控制病情，但这种治疗方式常带来诸多副作用。因此，寻找更安全、更有效的治疗方法一直是科学家们追求的目标。近年来，生物疗法的迅猛发展为哮喘治疗带来了新的曙光。近日，一项具有里程碑意义的研究诞生了。

一项具有里程碑意义的研究表明，可以通过使用生物疗法来控制重度哮喘，而无需额外使用常规高剂量吸入类固醇，这些药物可能会产生显著的副作用。

这项SHAMAL跨国研究发现，使用生物疗法贝那利珠单抗的患者中，92%的患者可以安全地减少吸入类固醇的剂量，超过60%的患者可以完全停止使用吸入类固醇。

这项研究的结果可能对重度哮喘患者产生变革性影响，可以减少或消除吸入类固醇的不良副作用，这些副作用包括骨质疏松导致骨折风险增加、糖尿病和白内障等。

哮喘是全球最常见的呼吸系统疾病之一，影响近3亿人口，其中约3%至5%的人患有重度哮喘，导致每天出现气短、胸闷和咳嗽等症状，以及需要经常住院治疗。

贝那利珠单抗是一种生物疗法，贝那利珠单抗每4至8周注射一次。可减少称为嗜酸性粒细胞的炎症细胞的数量。这种细胞在重度哮喘患者的气道中异常增多，并且在哮喘发作的发展中起着重要作用。

SHAMAL研究在英国、法国、意大利和德国的22个研究点进行。208名患者被随机分配为在32周内以不同程度逐渐减少高剂量吸入类固醇，然后进行16周的维持期。约90%的患者在整个48周的研究期间没有出现哮喘症状恶化，并且保持没有任何加重的状态。

这项研究发表在《柳叶刀》上。

不过，在对其他生物疗法减少或消除高剂量类固醇使用的安全性和有效性提出明确建议之前，还需要进行类似SHAMAL的研究。