研究发现干预治疗新冠病毒的可行目标

病毒能够利用它们所感染的细胞作为资源在体内进行繁殖。细胞自身的蛋白质机器，即核糖体，读取病毒的遗传物质并按计划构建病毒蛋白质。在这个过程中，基因组链中的三个字母分别编码了蛋白质的一个氨基酸。极为重要的一点是，在通常情况下，核糖体在字母序列中不能发生移位，否则它们会加入错误的氨基酸，所产生的蛋白质就会失去功能。然而，包括Sars-CoV-2在内的一些病毒正是依靠这种“阅读框架”的移位，即所谓的“框架转移”。它们的遗传物质根据RNA是正常读取还是移位一个字母而编码了两种不同的“蓝图”，为了确保一些核糖体“移位”，病毒RNA以一种复杂的方式折叠。

苏黎世联邦理工学院的Pramod Bhatt领导的团队现在更详细地研究了这一机制，它对研究冠状病毒十分重要。使用低温电子显微镜，他们使病毒RNA和核糖体之间的相互作用清晰可见。研究结果显示：由于RNA的特殊折叠，基因链被卡在核糖体的某个点上，迫使蛋白质机器进入一种紧张的结构，这导致核糖体在某些情况下移位一个字母，即不读U_UUA_AAC，而读UUU_AAA_C。因此，两种不同的病毒蛋白被合成：一种是在没有移位的情况下，另一种是移位的结果。

对此，Bhatt和他的团队测试了如何用化学物质破坏这种框架转移。为了做到这一点，他们使用了两种药剂，这两种药剂都将病毒的复制减少了一千到一万倍。然而只有其中一种，即氟喹诺酮类药物美拉沙星，实际上阻碍了阅读框架的转移。在20世纪80年代，美拉沙星作为针对结核病的抗生素使用，但此药物的开发工作已经停止。获取更多前沿科技 研究进展 访问：https://byteclicks.com

即使两种药剂减少了Sars-CoV-2病毒的增殖，然而并不能被认为它们就是针对covid-19的药物，因为它们并没有有效到足以真正对抗这种疾病。然而，研究人员乐观地认为他们的发现可能会刺激新药的开发。尽管测试药剂的效力范围不是人们所期望的潜在候选药物，但它仍然表明移位是对Sars-CoV-2病毒进行干预治疗的一个可行的目标。