RNA编辑

北京大学生命科学学院伊成器课题组开发新型RNA编辑技术RESTART，该技术利用改造的guide snoRNA，招募细胞内源的假尿苷合成酶复合物，在RNA特定位点处实现高效、准确的尿苷（U）到假尿苷（Ψ）编辑。在mRNA的无义突变位点精准引入假尿苷修饰，将提前终止密码子转换成ΨAA、ΨAG或ΨGA，以实现提前终止密码子的通读及功能蛋白的全长表达。

美国莱斯大学和康涅狄格大学的研究人员改进了RNA编辑CRISPR-Cas13系统，以提高其检测生物样本中微量新冠病毒的能力。研究人员将七个不同的RNA结合结构域融合到环路上，其中两个复合体明显具有优势。

德国蒂宾根大学的研究团队开发出一种簇状向导RNA“CLUSTER gRNAs”。这种CLUSTER设计使基因编码的gRNAs具有高度的序列灵活性，可以多价方式结合其目标mRNA，无需外源蛋白，实现高精度和高效率的编辑，并能靶向使用以前的gRNA设计无法访问的序列。

近日，清华生命学院欧光朔实验室将该成果于2021年8月27日在国际著名期刊《科学》（Science）上发表了题为“RNA编辑限制过度活化的纤毛激酶”