
德国开始采用基因编辑方法治疗血友病
继美国和英国于2023年12月相继批准将基因编辑技术(CRISPR)用于血液病治疗后,德国也开始采用这个技术来治疗血友病。血友病又称凝血因子缺失证,是一种罕见病,通常显性遗传给男性婴儿。在德国,血友病的发病率为万分之二,目前德国共有约一万名血友病患者。
继美国和英国于2023年12月相继批准将基因编辑技术(CRISPR)用于血液病治疗后,德国也开始采用这个技术来治疗血友病。血友病又称凝血因子缺失证,是一种罕见病,通常显性遗传给男性婴儿。在德国,血友病的发病率为万分之二,目前德国共有约一万名血友病患者。