
基因疗法或成为治疗儿童癫痫症的新方法
伦敦大学学院的研究人员开发了一种新的基因疗法,用于治疗破坏性的儿童癫痫症。一项新的研究表明,这种基因疗法可以显著减少小鼠的癫痫发作。该研究发表在Brain杂志上,旨在为患有局灶性皮质发育不良的儿童寻找手术的替代方法。
伦敦大学学院的研究人员开发了一种新的基因疗法,用于治疗破坏性的儿童癫痫症。一项新的研究表明,这种基因疗法可以显著减少小鼠的癫痫发作。该研究发表在Brain杂志上,旨在为患有局灶性皮质发育不良的儿童寻找手术的替代方法。
日本京都大学研究团队利用人造受体和人造药物,在癫痫发作时有针对性地抑制了病灶神经细胞的异常活动。研究人员将实验猴的初级运动皮层当作癫痫的病灶,随后向该区域的神经细胞导入一种能发挥“开关”作用的人造受体,并在癫痫发作时用人造药物去氯氮平给实验猴肌肉注射。
帮助癫痫诊断和手术规划的新技术有望使数百万癫痫患者受益,但进展之路一直缓慢而富有挑战性。卡内基梅隆大学的团队,与UPMC和哈佛医学院合作,推出了一项新的网络分析技术,使用微创静息状态电生理记录定位癫痫发作的大脑区域,并预测癫痫的结果。
都柏林三一学院的科学家们宣布,在对癫痫的理解方面取得了重大进展–他们已经发现了一种潜在的防止破坏性发作活动的方法。癫痫是一种慢性中枢神经系统(CNS)疾病,影响到约1%的人口和全世界5000万人。它的特点是由大脑中的电活动紊乱引起的反复、自发的癫痫发作。
研究颞叶癫痫发作(最常见的癫痫类型)的研究人员发现了一种可以减少海马体癫痫发作的化合物,海马体是许多此类癫痫发作的起源区域。这种被称为 TC-2153 的化合物减轻了小鼠癫痫发作的严重程度。
圣彼得堡彼得大帝理工大学新闻处称,该校的科学家与伦敦大学学院的专家一起,想要弄清楚,以何种方式可以最有效地治疗包括癫痫和慢性抑郁症在内的严重精神疾病。