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癌症治疗

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无基因突变,癌症仍能发生?表观遗传“开关”独立开启癌症大门

一项颠覆传统认知的科研成果揭示,癌症的起因并非仅限于基因突变,表观遗传变化也能独立驱动这一致命疾病的形成。这项由法国国家科学研究中心(CNRS)科学家团队完成的研究,不仅挑战了癌症作为遗传病的传统观念,还为肿瘤学领域开辟了全新的治疗思路,相关成果在《自然》上公布。

最前沿
如果癌细胞也能被’读懂’?AI如何预测并破解其抵抗疗法的密码

当前,癌症研究领域正以前所未有的深度和广度展开,科学家们不断寻求更为精准有效的个性化治疗方案。传统癌症治疗策略通常聚焦于通过基因测序技术识别特定癌症驱动基因的突变,进而定制相应的靶向疗法。然而,在实际应用中,很大一部分癌症患者未能从这些靶向治疗中取得理想效果,这使得科研人员不得不继续探寻新的突破路径。

最前沿 生物医学
纳米级‘间谍’潜入癌细胞,我们离治愈癌症还有多远?

在对抗癌症的斗争中,科学家们一直在寻求更深入地了解癌细胞的复杂行为,以开发更有效的治疗方法。癌症的复发和治疗抗性一直是癌症治疗的主要障碍,而癌细胞的可塑性和适应性是导致这些问题的关键因素。因此,找到一种能够实时监测和深入理解单个癌细胞行为的方法,对于开发新的治疗方法至关重要。在这一领域,科学家开发了一项创新技术为癌症研究带来了新的希望。

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癌症治疗新视角:微生物组与免疫疗法的奇妙关联

研究人员发现了微生物组与联合免疫疗法反应之间的关系。通过分析患者的粪便样本,研究人员发现,在那些对治疗反应良好的患者中,存在一些特定的细菌菌株。这些发现可能有助于识别那些将从联合免疫疗法中受益的人,并有助于解释为什么这种治疗的疗效难以预测。这项研究3 月1日发表在《自然医学》杂志上。

最前沿 生物医学
化疗耐药性难题破解?新发现或将改变癌症治疗

在当今医学界,癌症治疗的研究一直是热点话题。尽管化疗是一种常见的治疗方法,但许多患者可能会对其产生耐药性,这使得治疗过程变得复杂而漫长。因此,研究人员一直在寻找一种能够预测化疗耐药性的方法,以便为患者提供更有效的治疗方案。在这个背景下,研究人员取得了突破性成果,这项研究的重要性不言而喻。化疗耐药性是癌症治疗中的一大难题,它使得患者不得不花费更多的时间和精力去尝试不同的治疗方案,甚至有时会失去治疗的机会。新研究为癌症治疗带来了新的希望,它有可能改变目前的治疗方式,实现个性化医疗,为患者提供更有效的治疗方案。

最前沿
癌症复发难题,新化合物能否成为关键解药?

现有的许多癌症疗法虽然能够缓解肿瘤,但往往无法完全根除癌症,其中一个重要原因是癌症干细胞的存在。这些干细胞具有自我更新的能力,在肿瘤复发和转移过程中起着关键作用。因此,开发针对这些干细胞的疗法具有重要意义。

最前沿 生物医学
告别无效治疗!这项新技术如何改变癌症治疗的游戏规则?

在医学领域,对于癌症的早期诊断和治疗一直是一个重要的研究方向。传统的癌症诊断方法,如影像扫描和穿刺活检,虽然在一定程度上能够帮助医生了解患者的病情,但它们往往存在一定的局限性,如成本高昂、耗时、侵入性强等。因此,科学家们一直在寻找新的、更有效的癌症诊断方法。最近,一项新的研究为我们带来了新的希望。

最前沿 生物医学
破解癌症免疫逃逸,新技术带来新曙光

近年来,随着科学技术的不断发展,癌症治疗领域取得了许多重要突破。其中,免疫疗法作为一种新兴的治疗方法,通过激活或增强患者自身的免疫系统来攻击癌细胞,展现了巨大的潜力。然而,癌细胞具有高度的适应性,它们可以通过改变自身特性来逃避免疫系统的监视和攻击。因此,如何提高癌细胞对免疫系统的可见性,成为了癌症免疫治疗领域的关键问题。

最前沿
中国团队在人类癌症细胞的多药耐药蛋白的结构和功能研究领域取得进展

药物治疗(化疗、靶向或免疫药物)是非常重要的癌症治疗手段。但是随着用药时间的推移,癌细胞几乎会对所有药物产生耐药性,最终导致治疗失败。多药耐药ABC转运蛋白介导的药物外排是一种常见的癌细胞耐药机制。ABC转运蛋白具有广泛的底物谱,能够从细胞外排许多外源性化学物质,包括长春花生物碱、鬼臼素、蒽环类药物、紫杉烷类和激酶抑制剂等。因此,在一线临床化疗过程中,由于它们对药物的外排,使得治疗效果大大减弱甚至消失。

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“以毒攻毒”:肿瘤治疗新策略

浙江理工大学生命科学与医药学院李恭楚教授团队研发的治疗实体瘤的“GC001溶瘤痘苗病毒注射液”正式获得国家药品监督管理局临床试验批件。该团队研究发现,通过调控一系列细胞内信号途径,可显著提升溶瘤病毒在肿瘤细胞的靶向复制水平和溶瘤活性。

最前沿 生物医学
美国研究静脉注射槲寄生提取物治疗晚期癌症

槲寄生提取物已被广泛用于支持癌症治疗和改善生活质量,但一直缺乏临床试验和数据来支持其使用。约翰霍普金斯 Kimmel 癌症中心的研究人员在美国完成了据信是静脉注射 Helixor M 的第一个 I 期试验,旨在确定后续临床试验的剂量并评估安全性。

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