幽门螺旋杆菌

中国科学家发现一类高效的选择性NOD1拮抗剂用于抑制幽门螺旋杆菌导致的胃炎

幽门螺旋杆菌是可人际传播的一种常见致病菌。我国成年人幽门螺旋杆菌感染率高达40%-50%。长期幽门螺旋杆菌感染已被认定为I类人类致癌物。目前，临床治疗幽门螺旋杆菌感染的标准疗法（即，三联疗法和四联疗法）都依赖口服抗生素以清除胃部幽门螺旋杆菌。但是，这种对口服抗生素的依赖也导致上述临床标准疗法面临如下两个重要挑战：（1）幽门螺旋杆菌的抗生素耐药性导致临床治疗的失败率和复发率逐年升高，（2）口服抗生素会导致对宿主生理健康至关重要的肠道菌群发生失衡。此外，三联疗法等临床标准疗法忽略了空泡毒素A这一幽门螺旋杆菌感染中至关重要的毒力因子。

据最新一期《科学信号》杂志报道，日本顺天堂大学研究人员阐明了幽门螺杆菌诱导胃癌发生的分子机制，揭示了癌蛋白CagA是如何破坏Wnt/PCP信号传导并促进胃癌发生的。深入了解Wnt/PCP通路在癌变过程中的作用，并将其作为潜在的靶点，有助于针对幽门螺杆菌感染的临床干预。

说起幽门螺旋杆菌，许多人都对它不陌生，还有人认为它没什么大危害，即便感染也没有临床反应。

美国国立卫生研究院（NIH）发布第十五次致癌物报告，新增8种致癌物质。新报告中，幽门螺杆菌（H. pylori）慢性感染被列为已知的人类致癌物，或导致胃癌和一种罕见的胃淋巴瘤。

幽门螺旋杆菌是一种能引起胃癌的致病菌，全世界超过50%的人口受到过幽门螺旋杆菌感染。目前，临床一线用药主要使用阿莫西林、甲硝唑、克拉霉素抗生素和质子泵抑制剂以及铋剂联用方法去抑制该菌生长和感染（俗称三联法或四联法）。近年来，幽门螺旋杆菌针对这些已知抗生素具有很强的耐药性，使得根除幽门螺旋杆菌成为临床实践的棘手问题。