人类基因编辑疗法

非病毒工程改造的免疫细胞可用于个性化治疗癌症，英国《自然》杂志10日发表的一项研究，报道了这一改造细胞的重大进展及其人体临床试验。该方法使用CRISPR基因组编辑（一个源于细菌的系统），生成了患者特异性T细胞，安全性良好。虽然目前患者反应的临床获益有限，但这项研究证明了该治疗策略的潜在可行性。

美国食品药品监督管理局（FDA）发布了一项涉及人类基因组编辑的人类基因治疗产品的指导文件草案，以及一项关于CAR-T、CAR-NK和TCR-T细胞疗法的指导文件草案。