科学家发现超过100个与血压相关的新基因组区域

一项由美国国立卫生研究院主导的研究在人类基因组中找到了超过100个新区域，这些区域可能对血压调控起到关键作用，为高血压的治疗开辟了新的研究方向。这项重要成果发表在《自然·遗传学》杂志上，堪称血压基因组学领域迄今为止最大规模的研究之一，涉及超过百万名参与者的数据。新发现揭示了更多血压遗传差异的奥秘，有助于设计针对个人的高血压防治策略。

在美国，几乎有一半的成年人都面临高血压问题，长期血压偏高会损害心脏和血管系统，增加心脏病、肾脏疾病、中风等多种健康风险。高血压的成因复杂，除了不良生活习惯，如高盐饮食、缺少运动、吸烟和心理压力等，遗传因素也是重要因素。家族中有高血压病史的人，患病风险相对更高。

研究团队整合了四个大规模的血压和高血压全基因组关联研究数据集，通过详尽分析，他们鉴定了超过2000个与血压相关的基因位点，其中包含113个全新的基因区域。这些发现加深了我们对血压调控机制的理解。

值得注意的是，部分新发现的基因位点位于与铁代谢相关的基因内部，这支持了之前的研究——体内铁含量过多与心血管疾病风险增加有关联。此外，研究还确认了ADRA1A基因变异与血压水平的关联。ADRA1A负责编码肾上腺素能受体，这是一种已知的降压药物作用靶点。这暗示，新发现的其他基因变异同样可能成为调节血压的新药物靶点。

研究团队还开发了多基因风险评分系统，这个评分综合考量了所有与高血压相关的基因变异，能更准确地评估个人的高血压风险。该评分不仅能识别增加高血压风险的特定基因变异，还能帮助临床医生区分不同个体间血压变化的临床意义，为个性化治疗提供科学依据。

这项研究不仅揭示了血压调控的遗传学基础，而且为高血压的预防和治疗提供了新的潜在药物靶点，标志着向个性化医疗迈进的重要一步。随着对这些基因位点的深入研究，未来有可能开发出更加精准、高效的高血压治疗方法，减少相关疾病的发生。获取更多有价值信息 访问：https://byteclicks.com