德国科研人员发现特殊T细胞在新冠疾病中的致命因子

现有研究已经证实，错误的免疫反应在导致新冠重症过程中发挥了重要作用：过激的免疫细胞会攻击、破坏人体自身组织。德国柏林健康研究所（BIH）Birgit Sawitzki教授专注研究感染新冠病毒后人体T细胞在免疫反应中发挥的作用，近日在联合柏林夏里特医学院、波恩和亚琛的大学医院共同研究发现CD16阳性的T细胞会增加细胞毒性，包括血管内部细胞层（CD16又称FcγRIII，是免疫细胞表面的一种细胞表面抗原），CD16阳性T细胞结合补体系统（Komplementsystem，先天免疫系统的一部分）会导致新冠疾病的致命进程。

相关研究结果已经发表在《细胞》杂志。

T细胞分为了T辅助细胞，帮助形成特定抗体开展靶向防御，或是T杀伤细胞，杀死特定的感染细胞，以及调节性T细胞，调控免疫进程。在感染新冠病毒后产生的T细胞会识别病毒刺突蛋白并应激反应。科研人员在通过中重度新冠患者、健康者以及其他病毒感染者的细胞对比检测中发现重度新冠病患的T细胞表面出现了CD16分子。令免疫学家惊讶的原因是，CD16通常只出现在先天免疫系统细胞上，如自然杀伤细胞和单核细胞，而不会出现在特异免疫系统细胞如T细胞上。

CD16帮助先天免疫细胞识别并杀死被感染的人体细胞，该分子识别与受病毒感染细胞结合的抗体，并刺激免疫细胞释放溶细胞酶杀死感染细胞。T细胞并不需要这种帮助，T细胞通过T细胞受体识别感染细胞。Birgit Sawitzki教授解释，“独立于T细胞受体而通过CD16的额外的激活会明显提高T细胞的破坏能力”，“危险在于，T细胞通过T细胞受体激活的是受控的安全机制，只针对受感染或发生改变的体细胞，而通过CD16激活会破会这种安全机制，未被感染的血管细胞也可能受到攻击。”获 取 更多前沿科技 研究 进展访问：https://byteclicks.com

实验室中发现，CD16阳性T细胞在接触抗体时会释放细胞毒性分子，损伤肺部血管细胞。与亚琛研究人员的联合研究中，在新冠病亡者的肺部发现了这种CD16阳性T细胞，证实了“这些细胞在新冠疾病过程中发挥了致命作用”。另一发现是，在其他严重感染疾病如艾滋病或肝病中没有发现在此类活化的CD16阳性T细胞。

在寻找CD16阳性T细胞起源时，科研人员发现所谓补体系统（补体系统由一系列的蛋白质组成，属先天免疫系统的一部分。）中特定成分越来越多在重症新冠病患中出现，有助于形成CD16阳性T细胞。如果能够确定补体系统与此类T细胞的联系，则能通过抑制补体系统降低新冠重症的风险。