科学家刚刚向逆转人类衰老迈进了一步
随着年龄的增长，每个人最终都会失去青春的光芒。但是，对于衰老的问题科学家困惑了几个世纪。然而，最近发表在《自然》杂志 上的一项研究表明，科学家发现，DNA损伤是造成衰老的大部分（即使不是全部）原因。
DNA损伤是衰老表型的主要原因
从物理上讲，任何生物都是其遗传构成和环境影响的结果。基因型是您从亲生父母那里继承的独特遗传模式，而表型可能由于表观遗传修饰而改变，表观遗传修饰可能包括环境和生活方式的影响，例如巨大的压力，创伤，饮食，社会化以及许多其他因素。例如，我们的基因决定了我们体内产生的黑色素的数量和种类，从而产生肤色。但是在阳光充足的地区，紫外线（UV）照射会使现有的黑色素变黑，并导致产生更多的黑色素，从而使肤色变深。
老龄化在分子，细胞和生理学水平上具有广泛的特征-涉及基因组和表观基因组的改变，一般细胞和亚细胞功能的下降以及信号系统的失调以及蛋白变性的丧失。但是直到现在，还没有清楚地将各因素之间的相对作用划分为因果关系的层次结构。这项新研究收集的证据表明，DNA损伤是造成衰老表型的主要原因。
但是，了解衰老原理有助于设计出新的减缓或逆转衰老过程的方法。去年5月，一项逆转衰老程序涉及向衰老的老鼠提供幼鼠血浆，从而成功逆转了动物的表观遗传变化，从而改善了器官功能，并清除了衰老细胞。最初发布在生物学预印本上的这项研究有效地使大鼠衰老了54％。
逆转人类衰老的努力可能集中在修复DNA损伤上
在2020年的同一个月，麻省理工学院的神经科学家发现了一种称为HDAC1的酶，该酶可能在修复年龄相关的DNA对认知和记忆相关基因的损伤中至关重要。患有阿尔茨海默氏病的人和一般老年人中的HDAC1水平降低。但是麻省理工学院的研究人员建议，我们应该扭转其研究中衰老或认知丧失的影响，该研究发表在《自然通讯》杂志上。科学家们注意到小鼠DNA损伤与HDAC1酶水平降低如何相关，但是在注射（重新）激活该酶的药物后又有所改善。
看来，HDAC1是一个真正的抗衰老的分子，这是一个非常广泛适用的基础生物学发现，因为几乎所有的人类神经退行性疾病都仅在衰老期间发生。
研究人员认为激活HDAC1在许多情况下都是有益的。 也许，随着对这项较新研究的更多研究（该研究表明DNA损伤是人类大多数（如果不是全部）衰老症状的原因），可以做出努力以专注于HDAC1酶激活药物的开发以及逆转衰老的发现。 54％的老鼠发现新的更好的方法将DNA恢复到其年轻的状态。毕竟，有了足够长的时间表，几乎每个人都可以最终改善他们的生活，超越大多数人出生的极限。
