实验室模型为黄斑变性患者带来希望

与年龄有关的黄斑变性（AMD）导致中央视力丧失，是50岁以上成年人失明的最常见原因，全世界估计有1.96亿人受到影响。尽管治疗可以减缓发作并保留一定的视力，但无法治愈。

但是，最近，罗切斯特大学的研究人员在寻求AMD疗法方面取得了重要突破。他们的第一个三维（3D）实验室模型模仿了受黄斑变性影响的人类视网膜部分。

他们的模型将人体患者的干细胞来源的视网膜组织和血管网络与生物工程合成材料结合在一个三维“矩阵”中。值得注意的是，使用源自患者的3D视网膜组织使研究人员能够研究与晚期新血管性黄斑变性有关的潜在机制，黄斑变性的湿性形式是该疾病的更衰弱和致盲形式。

研究人员还证明，他们的人类视网膜模型中与湿性AMD相关的变化可以用药物进行靶向治疗。

这些发现将有助于解决该领域研究人员之间的“巨大”争论：

• 视网膜本身的缺陷是造成疾病的原因（那么视网膜的哪些部分是造成疾病的原因呢）；
• 该疾病是由其他“系统性问题”引起的，例如，血液供应方面的问题。

他们的研究指出视网膜缺陷是罪魁祸首–尤其是被称为视网膜色素上皮（RPE）区域缺陷，这是一种滋养视网膜感光细胞的色素细胞层。

研究成果发表在 cell 上。获取更多前沿科技 研究访问：https://byteclicks.com

模仿在黄斑变性中受影响的人类视网膜部分的实验室模型的说明。该模型将人类患者的干细胞衍生的视网膜组织和血管网络与生物工程合成材料结合在3D“矩阵”中。