打破数据孤岛：新的分析平台为罕见病领域带来机遇

关键路径研究所 (C-Path)、美国家罕见疾病组织 (NORD) 和美国食品和药物管理局 (FDA) 与其他机构一起在整个罕见病社区创建一个新颖的、一流的平台，以加速罕见病治疗创新。C-Path、NORD 和 FDA 花了两年时间构建该平台，该平台将于2021 年 9 月 14 日在 RDCA-DAP 研讨会上推出。

罕见病专治加速器数据和分析平台（RDCA-DAP®），打破数据孤岛，深入了解平台的开发和测试过程，并从关键利益相关者的角度展示 RDCA-DAP 的重要性，包括学术、临床、监管和患者社区。

C-Path 数据协作中心的团队与 Aridhia Informatics 合作，一直在设计和构建该平台，这将使研究人员能够开发先进的模型，以定量描述疾病内和疾病间疾病进展的相关方面，捕捉相关变异源。研究人员可以通过用户友好的界面与这些复杂的模型进行交互，以将它们作为定量药物开发工具提交监管审查和认可，或用于运行旨在优化临床试验设计的模拟。 获取更多前沿科技 研究进展 访问：https://byteclicks.com

RDCA-DAP 平台具有巨大的前景，可以使患者和家属成为罕见病创新的推动力。NORD 与数据保管人合作，将来自六种不同疾病状态的数据集提供给 RDCA-DAP，并已签署协议将数据提供给另外三个疾病领域的数据集。C-Path 已经获得了 10 个额外的疾病数据集，并且还整合了来自 C-Path 罕见疾病联盟的现有数据集。

有兴趣参加年会的人士可在此免费注册 。