科学家开发出药物创新合成策略，开发新药或无需从头开始

新加坡南洋理工大学科研团队开发出一种可在合成药物时仅合成一种立体结构的含硫药效基团的新方法，能够避免产生有毒的对映异构体。

该方法利用不对称缩合过程的合成策略，可耐受多种官能团，并允许将不同的含硫药效基团添加到现有的药物中，并通过硫的立体中心取代磷的立体中心来补充ProTide策略。该策略可行、统一且条件温和，扩大了可生产和筛选的化合物种类，有助于创造新的治疗选择、加速药物研发的过程，为开发各种疾病疗法提供更多潜在的候选药物，而非从头开始。

相关研究成果发表于Nature期刊。