以色列科学家借助基因编辑技术清除癌细胞实现精准治疗

以色列科学家说,他们已经用某种基因编辑方法破坏了老鼠的癌细胞实现精准治疗癌症,就好像“小剪刀”仅用于靶向受影响的细胞,而使周围的一切保持完整。

特拉维夫大学癌症专家Dan Peer教授说:“这是世界上第一项证明通过切割DNA起作用的CRISPR基因组编辑系统可以有效地用于治疗动物癌症的研究,”在他的同行评审研究成果发表在《科学进展》杂志上之后。

“没有副作用,而且我们相信以这种方式治疗的癌细胞将永远不会再活跃。” 他补充说:“这项技术可以延长癌症患者的预期寿命,我们希望有一天能够治愈该疾病。”“如果我们可以使用这项技术,那么在三种治疗方法中,我们就可以摧毁肿瘤。这项技术可以从物理上切割癌细胞中的DNA,而这些细胞将无法存活。”

以色列科学家借助基因编辑技术清除癌细胞实现精准治疗

Peer称其为“更优雅的化疗”,并说他梦想着它将取代这种治疗方法,因为这种治疗方法会全身给药,因此会对癌症患者造成巨大的伤害。

这项研究使用了基因组编辑技术,该技术目前仅用于罕见疾病,并且仅用于从体内去除的细胞。它已被修改以编辑(或“删除”)癌细胞。

《科学进展》杂志的文章报道了使用该技术在数百只小鼠上进行的测试,Peer说它可以在两年内用于人类。研究人员发现,接受该治疗的患有癌症的小鼠的预期寿命是对照组的两倍,并且其存活率高出30%。获取更多前沿科技信息访问:https://byteclicks.com

Peer说,根据人类的情况,这种治疗将高度个性化,根据活检为每个患者量身定制,并根据最合适的选择以普通注射或直接注射给肿瘤的方式给予治疗。他说:“该技术需要进一步开发,但主要的事实是我们已经证明它可以杀死癌细胞。”

在这项研究中,Peer和他的团队选择了两种最致命的癌症:成胶质细胞瘤和转移性卵巢癌。胶质母细胞瘤是最激进的脑癌类型,诊断后的预期寿命为15个月,五年生存率仅为3%。他们计划开发针对所有类型癌症的治疗方法。

他说,注射液包括三个成分:由脂质构成的纳米粒子,“编码”用于剪切DNA的“微小剪式功能”的信使RNA,以及“识别”癌细胞的导航系统。

Peer说:“十二年前,当我们第一次谈到信使RNA的治疗时,人们认为这是科幻小说。” “我相信在不久的将来,我们将看到许多基于遗传信使的个性化治疗方法,用于治疗癌症和各种遗传疾病。”

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