科学家开发出制造人造血管的关键因素

圣彼得堡的研究人员提供了独特的实验。他们将一种聚合物支架作为血管假体植入大鼠腹主动脉中,并对其生物再吸收过程进行了16个月的监测。在支架所在的位置形成了人造血管。支架本身显示出高通畅性,生物相容性和无毒性。研究结果发表细胞与组织生物学杂志上。这项研究使科学家们更接近于创建人工组织工程的血管移植物。

这项研究是由彼得大彼得理工大学(SPbPU),巴甫洛夫第一圣彼得堡国立医科大学和高分子化合物研究所的多学科团队进行的。

科学家开发出制造人造血管的关键因素
圣彼得堡研究人员将一种聚合物支架作为血管假体植入大鼠腹主动脉中,并对生物吸收过程进行了16个月监测。

冠状动脉和外周动脉搭桥术通常用于缓解心绞痛和其他血管不足的症状。人造血管假体在高流量,低阻力的情况下(例如,大的外围动脉)表现令人满意,但不适用于小口径的动脉重建(例如冠状动脉)。它们易于血栓诱发,栓塞和闭塞。

因此,期望开发一种生物相容性低成本人造血管以克服这些问题。

研究人员用一种可生物降解的聚合物-聚乳酸开发了一种合成的管状支架,这种聚乳酸通常在人体中发现。它也被FDA(食品与药品协会)批准用于医疗用途。支架逐渐在体内溶解,并在其位置出现血管。

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支架由纳米纤维和微纤维组成,与天然血管的纤维结构非常相似。宿主细胞在这种移植物上成功增殖。研究人员研究了机械强度,孔隙率,疏水性。该支架是安全的。

外科实验是在巴甫洛夫大学进行的。使用显微外科技术将支架缝入大鼠主动脉。16个月后,支架完全溶解。人造血管看起来与天然血管非常相似。然而,注意到在重建区中形成动脉瘤。该支架将获得专利。下一步解决植入部位的动脉瘤问题。

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