德国疫苗专业机构及疫苗制造商对新冠病毒变异引起疫苗有效性问题的反应

目前在英国首先发现的新冠变异病毒引起全球恐慌,除了其传染性以外,集中关注的是病毒变体对已经上市以及正在研发的新冠疫苗有效性影响问题,德国专业机构以及疫苗生产商都对此作出了反应,现将其观点摘录如下:

德国药物及疫苗审批机构保罗·埃里希研究所(Paul Ehrlich Institute,PEI)12月23日上午通过发言人表示,没有证据表明在英国发现的新冠变异病毒会引起疫苗有效性降低,理由是产生免疫保护刺突蛋白((Spike-Protein)的识别触点(Erkennungsstelle)几乎没有受到病毒突变影响,发言人强调,免疫应答针对S-蛋白(S-Protein)多个(识别)区域。目前备受关注的变异病毒主要是在原来病毒S-蛋白表面发生了代号为”N501Y”的突变,病毒表面突刺结构得以让病毒更容易附着在人体细胞而后侵入人体,突变可能使病毒更具传染性。保罗·埃利希研究所将对疫苗接种产生的免疫保护作用是否也能中和新的病毒相关进行测试,相应的测试需要两到三个星期的时间。

德国病毒学家德罗斯滕12月22日表示,到目前为止,没有证据表明新冠病毒变种会减少疫苗保护效果,在英国出现的这种变异病毒“B.1.1.7 ”基因组中约有 20 个突变特征,其中代号为“N501Y”的突变使这种病毒变体更容易进入人体细胞并引起感染,然而尚不清楚该基因组的20个突变特征中哪一种会给该病毒变体带来决定性的优势。

德国美因茨生物制药公司Biontech总裁Uğur Şahin12月22日说,从纯粹技术角度可以在六周内生产出针对这种突变病毒的疫苗制剂,但是已经推出的疫苗足以对抗新冠变种的可能性极大。Biontech医学总监兼Biontech联合创始人ÖzlemTüreci解释说,基于mRNA的疫苗开发平台,针对新的病毒变异可以灵活进行“定制性”调整,问题是疫苗审批机构是否认为这种调整有无必要,因为对疫苗的安全性和有效性面存在一个接受度问题,这涉及到新的审批程序,并需要耗费一定的时间。

德国另外一家疫苗生产商Curevac表示,疫苗会对这种新冠病毒出现变异会起作用,在新冠变异体中,病毒基因遗传信息发生变化的成分连1%都不到,现有的疫苗应该不会受到影响,尽管如此,Curevac公司表示其研究人员已经开始进行相应的实验,以确保设计的疫苗具备安全性。获取更多前沿科技信息访问:https://byteclicks.com

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